Από τον Αύγουστο του 2020 η παρέμβαση του Γ. Λαγού στην Κομισιόν για το Astra Zeneca- Τι απάντηση έλαβε

Ήδη από τον Αύγουστο του 2020, ο Γιάννης Λαγός είχε κρούσει τον κώδωνα του κινδύνου στην Κομισιόν σχετικά με το εμβόλιο της Astra Zeneca. Ως γνωστόν, η Astra Zeneca, εξασφάλισε από την πρώτη στιγμή, μέσω ειδικών νομικών ρητρών στα συμβόλαιά της με τις Κυβερνήσεις που θα τα αγοράσουν, ΕΞΑΙΡΕΣΗ ΑΠΟ ΑΠΟΖΗΜΙΩΣΕΙΣ για τυχόν παρενέργειες του εμβολίου στους πολίτες τους!

Στην ερώτηση που κατέθεσε ο Γιάννης Λαγός είχε ζητήσει να μάθει ποιες χώρες αποδέχτηκαν τους αδιανόητους όρους που έθεσε η εταιρεία προκειμένου να μην φέρει καμμία ευθύνη από τυχόν βλάβες στην υγεία ή θανάτους εμβολιασμένων, ερώτημα για το οποίο ουδέποτε έλαβε απάντηση.

9 μήνες μετά, μετά από πλήθος περιστατικών θρομβώσεων που οδήγησαν ακόμα και στον θάνατο, όλα δείχνουν ότι οι ιθύνοντες της εταιρείας προφανώς κάτι γνώριζαν για τις παρενέργειες του εμβολίου και η ερώτηση του Γιάννη Λαγού είναι πιο επίκαιρη από ποτέ. Ακολουθεί η επίμαχη ερώτηση αλλά και η ήξεις αφήξεις απάντηση της αρμόδιας Επιτρόπου, Στέλλας Κυριακίδου:

 

 

Ερώτηση Γιάννη Λαγού στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο:

Εξαίρεση από αποζημιώσεις για τυχόν παρενέργειες του εμβολίου για τον Covid-19 ζητά η Astra Zeneca!

Σύμφωνα με άρθρο του Reuters (βλ. συνημμένο link), μία εκ των εταιρειών που έχουν ήδη κατασκευάσει και δοκιμάζουν το εμβόλιο για τον Covid-19, η πασίγνωστη Astra Zeneca, έχει ήδη εξασφαλίσει, μέσω ειδικών νομικών ρητρών στα συμβόλαιά της με τις Κυβερνήσεις που θα τα αγοράσουν, εξαίρεση από αποζημιώσεις για τυχόν παρενέργειες του εμβολίου στους πολίτες τους! 

Αυτό σημαίνει ότι αν κάποιος που θα εμβολιαστεί υποχρεωτικά, παρουσιάσει οποιαδήποτε παρενέργεια (από προσωρινές ή μόνιμες βλάβες μέχρι θάνατο), δεν θα δικαιούται να στραφεί εναντίον της εταιρείας, αλλά μόνο κατά της Κυβέρνησής του.

Μάλιστα, ο Διευθύνων Σύμβουλος της εταιρείας αρνείται να πει ποιες Κυβερνήσεις παραχώρησαν την “ασυλία” αυτή στην εταιρεία, η οποία και θα πλουτίσει με τα εμβόλια, χωρίς καμία απολύτως επίπτωση αν αυτά προκαλέσουν ακόμα και θάνατο στους πολίτες που θα εμβολιαστούν με αυτά. 

Ερωτάται η Επιτροπή:

  • Τι προτίθεται να πράξει προκειμένου να διαλευκανθεί το ζήτημα αυτό;
  • Ποιες κυβερνήσεις κρατών-μελών της ΕΕ είναι μεταξύ αυτών των χωρών που παρείχαν “ασυλία” με κόστος τις ζωές των πολιτών της, στην εν λόγω πολυεθνική;

 

Κοινή απάντηση της κυρίας Κυριακίδου
εξ ονόματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής
Αριθμοί αναφοράς των ερωτήσεων: E-004576/2020E-004833/2020

 

Στις 28 Αυγούστου 2020 η Επιτροπή υπέγραψε συμφωνία με την AstraZeneca για την αγορά εμβολίων κατά της νόσου COVID-19 για όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ, με δυνατότητα δωρεάς σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος ή αναδιοχέτευσης σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Όλα τα κράτη μέλη θα έχουν τη δυνατότητα να αγοράσουν 300 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της AstraZeneca, με δικαίωμα προαίρεσης για ακόμη 100 εκατομμύρια δόσεις, που θα διανεμηθούν κατ’ αναλογία βάσει του πληθυσμού.

Η Επιτροπή διασφάλισε ότι η συμφωνία με την AstraZeneca συνάδει πλήρως με το δίκαιο της ΕΕ και ιδίως ότι σέβεται πλήρως και προστατεύει τα δικαιώματα των πολιτών, σύμφωνα με την οδηγία για την ευθύνη λόγω ελαττωματικών προϊόντων(1). Σύμφωνα με την οδηγία, η ευθύνη βαρύνει τον παρασκευαστή. Ωστόσο, προκειμένου να αντισταθμιστούν οι πιθανοί κίνδυνοι που αναλαμβάνουν οι παρασκευαστές λόγω του ασυνήθιστα μικρότερου χρονικού διαστήματος για την ανάπτυξη εμβολίων, η συμφωνία προβλέπει ότι τα κράτη μέλη αποζημιώνουν τον παρασκευαστή για ενδεχόμενες ευθύνες που προκύπτουν, μόνο υπό συγκεκριμένες προϋποθέσεις που καθορίζονται στη συμφωνία.

Η Επιτροπή κατέστησε σαφές καθ’ όλη τη διάρκεια της υλοποίησης της στρατηγικής για τα εμβόλια(2) ότι δεν είναι διατεθειμένη να κάνει συμβιβασμούς ως προς την εφαρμογή των υφιστάμενων κανόνων που ισχύουν για τη διάθεση ενός φαρμάκου στην αγορά. Οι εν λόγω αρχές ισχύουν εξίσου για κάθε ρήτρα αποζημίωσης που διαπραγματεύεται η Επιτροπή.

Ως εκ τούτου, οι διατάξεις σχετικά με την ευθύνη και την αποζημίωση δεν μεταβάλλουν κατ’ ουδένα τρόπο την, βάσει των σχετικών κανονιστικών ρυθμίσεων, υποχρέωση των εταιρειών να αποδείξουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των προϊόντων τους. Κάθε εμβόλιο που διατίθεται στην αγορά πρέπει να πληροί τις αναγκαίες απαιτήσεις ασφάλειας και να υποβάλλεται σε ανεξάρτητη επιστημονική αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο πλαίσιο της διαδικασίας χορήγησης άδειας κυκλοφορίας στην αγορά της ΕΕ.

(1) Οδηγία 85/374/ΕΟΚ του Συμβουλίου, της 25ης Ιουλίου 1985, για την προσέγγιση των νομοθετικών, κανονιστικών και διοικητικών διατάξεων των κρατών μελών σε θέματα ευθύνης λόγω ελαττωματικών προϊόντων (ΕΕ L 210 της 7.8.1985, σ. 29-33).
(2) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:52020DC0245&from=EN

ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

Please enter your comment!
Please enter your name here